YY/T 0640-2016
無(wú)源外科植入物 通用要求
Non-active surgical implants.General requirements
YYT0640-2016, YY0640-2016
YY/T 0640-2016 中，可能用到以下儀器
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- 標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
- YY/T 0640-2016
- 別名
- YYT0640-2016
YY0640-2016 - 發(fā)布
- 2016年
- 采用標(biāo)準(zhǔn)
- ISO 14630-2012 IDT
- 發(fā)布單位
- 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥
- 當(dāng)前最新
- YY/T 0640-2016
- 引用標(biāo)準(zhǔn)
- GB/T 16886.1-2011 GB/T 16886.7-2001 GB/T 19974-2005 GB/T 7408-2005 ISO 11135-1 ISO 11137-1 ISO 11137-2 ISO 11607-1 ISO 17665-1 ISO 80000 YY 0970-2013 YY/T 0297-1997 YY/T 0316-2008 YY/T 0567.1-2013 YY/T 0771.1-2009 YY/T 0771.2-2009 YY/T 0771.3-2009 YY/T 0802-2010
- 被代替標(biāo)準(zhǔn)
- YY/T 0640-2008
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無(wú)源外科植入物(以下簡(jiǎn)稱(chēng)植入物)的通用要求。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于齒科植入物、齒科修復(fù)材料、經(jīng)牙髓牙根植入物、人工晶狀體和有活力動(dòng)物組織的植入物。 關(guān)于安全方面，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了預(yù)期性能、設(shè)計(jì)屬性、材料、設(shè)計(jì)評(píng)估、制造、滅菌、包裝和制造商提供信息的要求，以及驗(yàn)證符合這些要求的試驗(yàn)。 其他試驗(yàn)在二級(jí)和三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)中給出。
其他標(biāo)準(zhǔn)
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