GB/T 50931-2013
醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)文件編制標(biāo)準(zhǔn)
Standard for Formulation of Design Documents of Pharmaceutical Construction Projects
GBT50931-2013, GB50931-2013
- 標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
- GB/T 50931-2013
- 別名
- GBT50931-2013, GB50931-2013
- 發(fā)布
- 2013年
- 總頁數(shù)
- 117頁
- 發(fā)布單位
- 國家質(zhì)檢總局
- 當(dāng)前最新
- GB/T 50931-2013
- 適用范圍
- 本標(biāo)準(zhǔn)適用于新建、改建、擴(kuò)建的醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目的初步設(shè)計(jì)文件和施工圖設(shè)計(jì)文件編制。
| 術(shù)語 | 描述 |
|---|---|
| 醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目 Pharmaceutical Construction Projects | 為完成依法立項(xiàng)的新建、改建、擴(kuò)建的醫(yī)藥工程而進(jìn)行的，有起止日期的，達(dá)到規(guī)定要求的一組相互關(guān)聯(lián)的受控活動(dòng)組成的特定過程。 |
| 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 Good Manufacturing Practice (GMP) | 藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。 |
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專題
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