一．基本概念1．臨床實(shí)驗(yàn)室又稱(chēng)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室對(duì)從人體處獲得的各種標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)的、?微生物學(xué)的、免疫學(xué)的、化學(xué)的、免疫血液學(xué)的、血液學(xué)的、生物物理學(xué)的、細(xì)胞學(xué)的、病理學(xué)的、或其他的檢驗(yàn)，為疾病的診斷、預(yù)防和治療，或?qū)】禒顩r評(píng)估提供信息。這些檢驗(yàn)包括測(cè)定、測(cè)量、或者說(shuō)明有無(wú)各類(lèi)物質(zhì)或微生物。這是臨床檢驗(yàn)...
（一）企業(yè)應(yīng)具備以下條件：在中華人民共和國(guó)境內(nèi)依法注冊(cè)成立、具有獨(dú)立法人資格；具有鋰離子電池行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品的獨(dú)立生產(chǎn)、銷(xiāo)售和服務(wù)能力；研發(fā)經(jīng)費(fèi)不低于當(dāng)年企業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入的3%，鼓勵(lì)企業(yè)取得省級(jí)以上獨(dú)立研發(fā)機(jī)構(gòu)、技術(shù)中心或高新技術(shù)企業(yè)資質(zhì)；主要產(chǎn)品具有技術(shù)發(fā)明ZL；申報(bào)時(shí)上一年實(shí)際產(chǎn)量不低于當(dāng)年實(shí)際...
2015年底，全國(guó)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)在京召開(kāi)《質(zhì)量管理體系 要求》《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)審查會(huì)，兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)已通過(guò)審查，形成“報(bào)批稿”，正報(bào)國(guó)家質(zhì)檢總局、國(guó)標(biāo)委，作為推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布。近日，起草組專(zhuān)家來(lái)稿，就新版GB/T 19001《質(zhì)量管理體系 要求》的主要變化...
氣動(dòng)系統(tǒng)是由各種氣動(dòng)元件組成的，對(duì)其使用環(huán)境應(yīng)當(dāng)是：１、不要用于腐蝕性氣體、化學(xué)藥品、海水、水及蒸汽等環(huán)境。２、不要用于有爆炸性氣體的場(chǎng)所。３、不要用于有振動(dòng)和沖擊的場(chǎng)所或氣動(dòng)元件要符合樣本規(guī)定的振動(dòng)和沖擊。４、不要用于周?chē)袩嵩?、受輻射熱影響的?chǎng)合，或采取相應(yīng)措施。５、有陽(yáng)光直射的場(chǎng)所，應(yīng)加...
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