摘要樣品經(jīng)水提取后, 在高效液相色譜儀 ODS23 色譜柱上以磷酸二氫鉀水溶液（10mmoloL , pH= 3.（5）以乙腈為色譜柱流動(dòng)相為85：15。本方法在標(biāo)準(zhǔn)濃度1. 0—50. 0Lgom L 范圍內(nèi), 相關(guān)系數(shù)大于0. 999, 該方法適合日常檢測(cè)。甜味劑是人們?nèi)粘Ｊ称分谐Ｓ玫?..
方案優(yōu)勢(shì) ? ? ? 該方法簡(jiǎn)單快速，其靈敏度、準(zhǔn)確度和精密度均能滿足強(qiáng)化食品中維生素C 的檢測(cè)要求。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標(biāo)準(zhǔn) ? ? ? 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) ? ? ? ? ? 方法/原理/步驟 ? ? ? 溶液配制 流動(dòng)相：0.05 mol...
1范圍建立了高效液相色譜法測(cè)定保健食品中肉堿含量的方法。本法適用于以肉堿為主要原料的保健食品中肉堿的測(cè)定。2原理用0.5mmol/l鹽酸溶液超聲提取樣品中的肉堿，用反相高效液相色譜法分離。標(biāo)準(zhǔn)樣品的保留時(shí)間是定性的，外部標(biāo)準(zhǔn)方法是定量的。3試劑和材料注：除非另有規(guī)定，本方法所用試劑均為分析純，水為...
采用反相高效液相色譜法對(duì)苯甲酸鈉中鄰苯二甲酸進(jìn)行分離,并測(cè)定其含量。方法:檢測(cè)波長(zhǎng)228 nm,流速1 m L/min,柱溫50℃,色譜柱Wakopak,Handy ODS,250 mm×4.6 mm×5μm,進(jìn)樣量20μL,等度沖洗,分析時(shí)間40 min。采用外標(biāo)法計(jì)算,該方法分離度高,鄰苯二甲酸...
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