輝瑞公司位列榜首 全球R&D投入十五強解密
輝瑞公司位列榜首 全球R&D投入十五強解密
最近歐委會公布的一份報告對全球R&D投入15強企業(yè)進行了排名,并對這些公司的研發(fā)動態(tài)進行了分析。通過分析,可以了解到這些公司每年數(shù)十億美元R&D投入的去向,以及誰是新藥研發(fā)領(lǐng)域領(lǐng)先者、誰在新藥研發(fā)中掉了隊。
NO. 1:輝瑞
2006年研發(fā)投入:83.4億美元
2007年研發(fā)動態(tài):投入10億美元開發(fā)的托徹普在臨床試驗中因?qū)е虏∪怂劳龆坏貌唤K止研發(fā),這使得2007年輝瑞的形勢比較嚴峻。為了獲得投資者的信任,輝瑞任命了新的R&D主管,負責領(lǐng)導公司在全球的研發(fā)機構(gòu),同時將研發(fā)重心和資金向生物制藥領(lǐng)域轉(zhuǎn)移。其最近的一份研發(fā)報告稱,有47只藥物處于Ⅱ期臨床,11只藥物處于Ⅲ期臨床,另外在研發(fā)線中還有14只生物藥。
NO. 2:強生
2006年研發(fā)投入:79億美元
2007年研發(fā)動態(tài):強生的研發(fā)線與其抗貧血藥引發(fā)的爭論相比似乎退居次席。強生擁有多個進入研發(fā)末期的藥物,其中包括telaprevir、與先靈葆雅合作開發(fā)的戈利木單抗(golimumab)、兩只抗艾滋病藥以及rivaroxaban。到2007年年底,強生提交申請及獲得批準的藥物達到5只,未來3年內(nèi)這一數(shù)字將達到18~21只。
NO. 3:葛蘭素史克
2006年研發(fā)投入:75.1億美元
2007年研發(fā)動態(tài):文迪雅(Avandia)因安全性問題而銷售下滑是葛蘭素史克今年面臨的難題,另還有許多大銷售額的藥物如鹽酸安非拉酮緩釋片(WellbutrinXL)、卡維地洛即釋制劑(CoregIR)、昂丹司瓊(Zofran)正在面臨仿制藥的挑戰(zhàn)。但是,從長遠來看,情況并沒有如此糟糕。其現(xiàn)有33只藥物處于Ⅲ期臨床,這一數(shù)字是輝瑞的3倍,未來3年內(nèi)將有25只新藥上市。目前正在加強Alli、子宮頸癌疫苗Cervarix和拉帕替尼(Tykerb)的銷售力度。
NO. 4:賽諾菲-安萬特
2006年研發(fā)投入:64.4億美元
2007年研發(fā)動態(tài):雖然利莫那班(Acomplia)迄今為止還沒有獲得FDA的批準,阿爾茨海默病藥物Xaliproden末期臨床試驗失敗,但可以安慰的是抗抑郁藥saredutant通過了末期臨床試驗,將于2008年在美國和歐洲提交上市申請?,F(xiàn)有48只藥物進入研發(fā)末期,將于2010年末提交其中31只新藥的申請。
NO. 5:羅氏
2006年研發(fā)投入:59.9億美元
2007年研發(fā)動態(tài):羅氏今年開始追加R&D投入,并在腫瘤和糖尿病領(lǐng)域取得的特殊進展,現(xiàn)有33只腫瘤藥和5只糖尿病藥正接受測試。其“重磅炸彈”藥物阿瓦斯?。ˋvastin)有9個適應癥進入Ⅲ期臨床,至少有3個適應癥正在等待批準??偟膩碚f,有40只藥物進入Ⅲ期臨床試驗,32只藥物進入Ⅱ期臨床、34只藥物進入Ⅰ期臨床。
NO. 6:諾華
2006年研發(fā)投入:59.4億美元
2007年研發(fā)動態(tài):唑來膦酸(Aclasta)獲得了美國和歐洲的批準,到2011年將可為諾華帶來12億美元的銷售;潛在的“重磅炸彈”高血壓藥阿利吉侖(Tekturna)也獲得了批準。但是,其鎮(zhèn)痛藥Prexige(lumiracoxib)由于安全性問題而沒有獲批,糖尿病藥物維格列?。℅alvus)由于同樣的原因也在美國擱淺。諾華還將其重點放在了疫苗上,從Intercell公司受讓了10個處于早期和臨床前研究的項目。目前研發(fā)的項目為138個,其中有50個進入了Ⅱ或Ⅲ期臨床。
NO. 7:默克
2006年研發(fā)投入:53億美元
2007年研發(fā)動態(tài):研發(fā)線中最大的希望是CETP抑制劑Anacetrapib,目前已經(jīng)進入Ⅱ期臨床,將來能產(chǎn)生150億美元的市場;其艾滋病藥Isentress獲得了FDA的批準;減肥藥aranabant已經(jīng)進入了Ⅲ期臨床,將于2008年提交上市申請。此外,默克還提交了Cordaptive的申請,Cordaptive是由一種已知成分和減少臉紅副作用的一種新成分組成的復方制劑;與Ariad公司簽署了抗腫瘤藥AP23573的協(xié)議,該藥已經(jīng)進入轉(zhuǎn)移性肉瘤的末期研究階段;還與賽諾菲-安萬特就Acomplia開展了合作。
NO. 8:阿斯利康
2006年研發(fā)投入:43.2億美元
2007年研發(fā)動態(tài):3只銷售額最大的藥物在不久的將來將面臨仿制藥的競爭,在未來8年內(nèi)將有8只藥物專利期滿。
阿斯利康已經(jīng)開始采取措施挽救其未來。繼2006年收購了Cambridge抗體技術(shù)公司之后,還以156以美元的天價收購了MedImmune公司。此外還在尋求將瑞舒伐他汀鈣(Crestor)用于治療動脈粥樣硬化。目前有31只藥物進入Ⅲ期臨床,19只藥物進入Ⅱ期臨床,39只藥物進入Ⅰ期臨床。
NO. 9:安進
2006年研發(fā)投入:37.3億美元
2007年研發(fā)動態(tài):2007年利潤最高的藥物銷售額急劇下降。投資者們在質(zhì)疑安進公司能否恢復元氣。事實上,安進的研發(fā)線中還有許多很有希望的藥物,其中包括處于多個適應癥Ⅲ期臨床的完全人源化抗體藥物denosumab。另外,一種用于治療免疫性血小板減少性紫癜(ITP)的藥物AMG531也可讓投資者們欣慰。
NO. 10:拜耳
2006年研發(fā)投入:35.8億美元
2007年研發(fā)動態(tài):2007年初公司宣布將擴張其生物研發(fā)線,注意力將集中于心臟病學、血液學和腫瘤學三大領(lǐng)域。Rivaroxaban是其最有希望的藥物且將是抗凝血藥物的“重磅炸彈”,Ⅲ期臨床試驗顯示,該藥優(yōu)于賽諾菲-安萬特的依諾肝素(Lovenox)。拜耳將于今年晚些時候向歐洲提交Rivaroxaban的申請,2008年向FDA提交申請。另外,其治療老年濕性黃斑變性的VEGFTrap-Eye和治療多發(fā)性硬化癥的Alemtuzumab都進入了Ⅲ期臨床。總的來看,有14只藥物進入Ⅰ期臨床,17只藥物進入Ⅱ期臨床,19只藥物進入Ⅲ期臨床。還有8只藥物已經(jīng)提交了上市申請。
NO. 11:禮來
2006年研發(fā)投入:34.7億美元
2007年研發(fā)動態(tài):最有希望的藥物是能替代波立維(Plavix)的抗凝血藥普拉格雷(Prasugrel)。臨床試驗顯示,Prasugrel比波立維更能降低心臟病發(fā)病率,不良反應更少。但是,普拉格雷能導致出血次數(shù)增加,這讓分析家們懷疑FDA是否會批準。隨著一些藥物專利即將到期,禮來將損失60%的收入,這是一個極壞的消息。
NO. 12:惠氏
2006年研發(fā)投入:34.4億美元
2007年研發(fā)動態(tài):2007的表現(xiàn)并不是很漂亮。一系列失敗導致惠氏已經(jīng)失去了3只領(lǐng)先的化合物。為了扭轉(zhuǎn)不利局面,惠氏任命了新的CEO,這通過分析其研發(fā)線就可看到新的CEO所帶來的變化?;菔瞎竞蚐olvay公司合作開發(fā)的bifeprunox遭到FDA的拒批,這是一種治療精神分裂癥的安定藥物。另外,由于兩位患者出現(xiàn)了嚴重的不良反應導致惠氏公司和ViroPharma停止了丙肝治療藥物HCV-796的劑量研究。在治療嚴重的抑郁性障礙的上市申請延期后,Pristiq終于獲得了FDA的批準。惠氏公司的下一個里程碑是,與Elan公司合作開的的阿爾茨海默病治療藥物的一份新的中期試驗的數(shù)據(jù)。
NO. 13:百時美施貴寶
2006年研發(fā)投入:33.9億美元
2007年研發(fā)動態(tài):在過去的幾年中,百時美施貴寶加大了對研發(fā)線的投入。公司希望黑色素瘤治療藥ipilimumab能獲得批準;另外,和輝瑞合作開發(fā)將成為華法林繼承者的抗凝血藥apixaban。不過,百時美施貴寶最近宣布,膀胱癌用藥長春氟寧(vinflunine)將不可能獲得FDA的批準,長春氟寧是百時美施貴寶重返腫瘤治療領(lǐng)域的重要策略。
NO. 14:雅培
2006年研發(fā)投入:25億美元
2007年研發(fā)動態(tài):雅培沒有公布其研發(fā)線的信息,但根據(jù)來自clinicaltrials.gov的信息,其正在進行抗腫瘤壞死因子阿達木單抗(Humira)新增適應癥的Ⅲ期臨床試驗。另還有4只藥物處于Ⅲ期臨床試驗。
NO. 15:先靈葆雅
2006年研發(fā)投入:21.4億美元
2007年研發(fā)動態(tài):經(jīng)過4年的洗禮,先靈葆雅已成為醫(yī)藥業(yè)中研發(fā)管線最強的企業(yè)之一。收購歐加農(nóng)公司讓先靈葆雅擁有了至少5只處于研發(fā)末期的藥物。最近,F(xiàn)DA接受了其用于治療精神分裂癥和雙向型精神障礙藥物asenapine的申請。
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引用 刪除 vvyouttjean / 2008-10-25 23:14:12
- 一個比一個投資大,希望這些公司多多努力研發(fā)出新藥,為人類健康做貢獻吧。
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