當前，實驗室間比對的作用日益彰顯，并得到越來越廣泛地應用。實驗室間比對的典型目的有：

　　1、評定實驗室從事特定檢測或測量的能力及監(jiān)視實驗室的持續(xù)能力；

　　2、識別實驗室存在的問題并啟動改進措施，這些問題可能與諸如不適當?shù)臋z測或測量程序、人員培訓和監(jiān)督的有效性、設備校準等因素有關；

　　3、建立檢測或測量方法的有效性和可比性；

　　4、增強實驗室客戶的信心；

　　5、識別實驗室間的差異；

　　6、根據(jù)對比的結果，幫助參加實驗室提高能力；

　　7、確認實驗室聲稱的不確定度；

　　能力驗證（Proficiency Testing）包含了以上所列出的利用實驗室間比對確定實驗室能力的活動。對實驗室的能力持續(xù)保持信任，不僅對實驗室及其客戶至關重要，而且對其他利益相關方，諸如監(jiān)管機構、實驗室認可機構、以及其他實驗室持有特定要求的組織也很重要。 LGC作為國際上已獲認可資質的能力驗證提供方，對相關實驗室能力驗證服務已有30年的經(jīng)驗，并提供化學、微生物、臨床及物理性能測量方面的各領域能力驗證項目。

　　為什么選擇LGC PT？

　　?LGC標準品每年進行1700多項能力驗證項目，涵蓋全球12000多家實驗機構。LGC制備的25萬種測試材料分發(fā)至全球160多個國家。

　　?LGC提供了前所未有的廣泛的化學、臨床、微生物和物理測試計劃，不僅涉及臨床和法醫(yī)、制藥和植物化學等領域，也涉及肉類、奶制品和其它食品行業(yè)，水、土壤等環(huán)境部門，以及釀酒，蒸餾，麥芽制造，糖和其它飲料行業(yè)、化妝品、玩具其它消費者安全等領域。

　　?在提供能力各種驗證項目的基礎上，LGC標準品也可以為內部能力驗證這提供管理方案，并為參與人員及客戶培訓。

　　? 行業(yè)絕對領先的報告周期，7日內即可發(fā)送結果報告

　　? 更頻繁的PT輪次，給用戶有更多通過機會并及時糾偏

　　? 主副雙報告數(shù)據(jù)詳盡分析

　　幫助您：應對緊急評審、更早發(fā)現(xiàn)問題、比對國際同行、持續(xù)改善質量。

　　LGC PT項目簡介

　　食品/飼料

　　動物飼料檢測項目(AFPS) 專為滿足實驗室進行動物飼料的化學和微生物分析而設計。由于大多數(shù)動物及其產(chǎn)品將被轉化為人類攝入的食物，因此動物飼料的質量被高度監(jiān)控。

　　巧克力樣品微生物和化學質量檢測項目（QCS）專為在巧克力制造業(yè)的微生物和化學工作者而設計。

　　奶制品成份和安全檢測計劃（QDCS）是實驗室對乳制品的成分組成和安全分析最權威且全面的能力驗證項目。通過參與QDCS項目，可協(xié)助您的實驗結果更具有權威性。

　　食品化學檢測項目(QFCS)專門為進行營養(yǎng)成分分析，農(nóng)殘檢測以及水活性與添加劑（防腐劑，色素，甜味劑）檢測的實驗室而設計。所有的食物產(chǎn)品需要有基本營養(yǎng)標簽，目的是為了幫助消費者對他們攝入食物作出明智的購買選擇。尤其是當食物的營養(yǎng)成分與特殊功效相關，檢測其實際的營養(yǎng)成分含量就更加重要。

　　明膠樣品檢測分析(QGS)由LGC公司與貿易機構歐洲明膠制造者協(xié)會(GME)聯(lián)合創(chuàng)建。GME協(xié)會在世界明膠生產(chǎn)產(chǎn)量中約占一半，該協(xié)會主要作用是保證所生產(chǎn)明膠質量始終上乘，維護明膠客戶與消費者的利益。

　　肉類與魚類化學及微生物能力驗證計劃 (the Quality in Meatand Fish Analysis Scheme)適用于化學家和微生物學家在肉類、魚類和貝類加工行業(yè)的工作。歐盟法規(guī) 882/2004《官方控制執(zhí)行以保證飼料和食品符合標準，動物健康和動物福利的法規(guī)》要求官方實驗室需通過ISO/ES 17025認可。因此應使用能力驗證外部手段來監(jiān)控分析水平。實際工作中，許多生產(chǎn)廠家的質控實驗室和第三方(委托分析)實驗室均通過ISO/EC 17025認可，會將QMAS作為監(jiān)測分析水平的手段之一。

　　微生物的質量檢測計劃( The Quality in Microbiology Scheme,QMS)適用于微生物學家在食品、飲料、乳制品、草藥和香料工業(yè)方面的工作。

　　飲料/酒

　　QBS-軟飲料中化學和微生物的檢測項目。化學檢測樣品是已準備好的液體樣品，包括了產(chǎn)品質量和組分值。該項目能評估實驗室能力，也表明有關成分標準和管理使用的添加劑符合法定限度。它還表明，用來監(jiān)測其他成分的檢測是可靠的，保持飲料的感官特性對于飲料的質量來說是很必要的?；瘜W分析物可用于QBS項目內全面的質量檢測(包括糖度、可滴定酸度、pH值)，包括普通的添加劑(例如防腐劑和甜味劑)重金屬、礦物質和其他添加劑，如咖啡因、維生素C。

　　啤酒中化學和微生物的檢測項目（BAPS）是為了在一定范圍內提高啤酒的化學、微生物、感官檢測質量。它是由LGC和康普頓與查理伍德食品研究協(xié)會聯(lián)合舉辦的。

　　酒精飲料檢測項目（DAPS）包含廣泛的酒精飲料和半成品樣品，此類飲料包括:發(fā)酵麥芽汁、蘇格蘭威士忌、淡色烈酒、暗色烈酒、利口酒、蘋果酒、葡萄酒和即飲酒精飲料。

　　酒業(yè)麥芽等檢測項目（MAPS）包括了所有麥芽，大麥和其他的啤酒釀造和蒸餾用谷物樣品，這些樣品涉及的檢測內容廣泛，采用EBC(歐洲的釀造公約)和IOB(釀造研究所)頒布的方法，同時也使用一些其他物理和化學方法進行分析，所有的樣品均來源于商業(yè)貿易的啤酒大麥。

　　食品和飲料生產(chǎn)中原料糖檢測項目(SUPS)適用于涉及糖質量檢測的所有實驗室，特別是糖和糖制品生產(chǎn)商、軟飲料行業(yè)，以及其他經(jīng)銷環(huán)節(jié)的公司。

　　環(huán)境/水

　　空氣質量檢測項目（AIR）中的測試物質可能會包含一種或多種在適宜采樣介質上準備的分析物。分析物以一種能夠讓實驗室進行現(xiàn)實測試的方法進行制備,并且是一種監(jiān)測分析性能的重要手段。AIR PT計劃將為實驗室對采集自例如環(huán)境、室內、煙道、工作場所等空氣檢測場所的樣本進行測量后生成的分析數(shù)據(jù)質量提供支持。常規(guī)監(jiān)測允許進行信息收集以便查看和評估空氣質量并確保滿足立法標準。這還有助于確定專為防止空氣污染而設計的控制系統(tǒng)的有效性。

　　水體化學檢測項目（Aquacheck）。包含凈水中有機,無機與痕量元素的分析；廢水和污水；農(nóng)用土壤；污水污泥；生態(tài)毒物,放射化學和特殊領域的分析。針對不同的分析領域, Aquacheck提供相應的測試樣品種類,主要的樣品分組為:主要無機物；金屬成份；苯酚；有機氯農(nóng)藥等樣品組。參與者可選擇任一樣品組合以滿足其分析工作之需。分析組中涉及的測試參數(shù)也不斷地被審議以確保其滿足當前實驗室檢測及法規(guī)要求。

　　土壤中各種污染物的檢測項目（CONTEST）包括與土壤測試相關的全面分析。此項目提供多種測試材料，如標準溶液，土壤提取物，針對金屬分析的土壤材料，無機污染物(氯化物、氰化物、氟化物、亞硫酸鹽)，有機物(BTEX、氯代碳氫化合物、多環(huán)芳烴、多氯聯(lián)苯、苯酚類、TPH)，10:1 單級浸出試驗土壤滲出物和依據(jù)EN 12457-2：2002暨廢物回收標準的固體廢棄物。

　　消費者安全

　　化妝品和洗漱用品（COSMETICS）包含化學和微生物測試參數(shù)。可使用口紅、潤唇膏和粉末狀化妝品配方來分析其中所含的鉛及其他金屬。此外，該計劃還包含乳膏測試材料，可用于對苯二酚分析。該分析物通常見于市面上銷售的用于提亮膚色的產(chǎn)品，是目前仍用在化妝品中的毒性最高的成分之一。關于常見的微生物污染物的分析，所用物品范圍覆蓋乳膏狀液體及粉末狀。

　　制藥-PHARMASSURE專為滿足制藥行業(yè)的需求而設計。制藥質量保證實驗室的主要目標是降低與藥品制造相關的風險，質量控制專業(yè)人員可通過規(guī)范操作、對比標準、驗證程序及其他工具達到該目的。

　　鎳遷移（NiMS）旨在對根據(jù)歐洲規(guī)范（EC）1907/2006 測定與皮膚直接長時間接觸的物品中的鎳釋放度的實驗室性能評估。某些物品的鎳釋放度，最常見的是耳環(huán)及其他人體穿孔式珠寶，是導致過敏性接觸皮炎的最主要原因；過敏性接觸皮炎即皮膚與通常無害的物質接觸時產(chǎn)生的發(fā)癢性紅疹——所有年齡段的人都可感染。許多常見物品，如紐扣、硬幣、眼鏡架、手表帶拉鏈等，也包含鎳，因此這種狀況很難避免。

　　玩具安全性檢測（TOYTEST）可使進行玩具安全檢測的實驗室嚴格依據(jù)現(xiàn)行歐洲與美國標準監(jiān)測其分析水平。參與TOYTEST的實驗室將通過對玩具產(chǎn)品的檢測來監(jiān)控其分析能力并與國際同行進行比較。測試材料依據(jù)歐盟EN71和美國ASTMF963的玩具安全標準檢測。依據(jù)上述法規(guī)，該項目的年度計劃中包含各類測試材料，但并非所有涉及的檢測標準全年均能提供。參與者將收到清晰的說明，即哪些標準需要評估。測試樣品中也包含如針對鎘/鉛分析的漆片以及供重金屬分析的標準溶液。

　　臨床/法醫(yī)

　　IPT 免疫抑制劑PT的主要目標能力驗證計劃是使實驗室能夠執(zhí)行的分析免疫抑制藥物監(jiān)測其表現(xiàn)并與同行進行比較。IPT方案也旨在提供信息向參與者提供技術問題和方法。

　　治療藥物監(jiān)測（TDM）是指監(jiān)測特定藥物在患者血/血清樣本中不同時間間隔內的濃度水平的測量，這對于知道在哪里控制藥物濃度從而對對患者實現(xiàn)最佳治療是非常必要的。對于大多數(shù)藥物來說沒有必要進行TDM,它主要用于一些治療指數(shù)小的藥物的監(jiān)測,藥物藥代動力學的變化,藥物濃度難以檢測的藥物,和監(jiān)測藥物導致的治療作用和副作用。TDM通常是基于在劑量與血漿或者血液中藥物濃度之間,藥物濃度與療效之間存在一個可確定的假設關系。當首次給予指定藥物,或者根據(jù)臨床情況或病人的年齡、體重、器官功能、用藥史等特征確定首次最佳給藥方案時通常會使用TDM。因此,TDM有利于給藥方案個體化,提高藥物的療效,避免或減少毒副反應；同時也為藥物過量中毒的診斷和處理提供有價值的實驗室依據(jù)。

　　油染料及其它

　　油和燃料（OIL PT）計劃是專門為了幫助在冶煉廠，供給燃料，費油和潤滑劑實驗室工作的化學家和工程師滿足這些需求的。依照美國測試材料學會，石油學會和國際科學組織協(xié)議進行分析的實驗室將能夠監(jiān)控自身性能，并與全世界同行和其他實驗室相比較。

　　QMIS-微生物學調查能力。分析師越來越重要的地位展示了開展基礎微生物技術的能力。質量管理信息系統(tǒng)會在這方面提供幫助，因為它是為了協(xié)助所有需要微生物分析的計劃而設計的。

　　點擊查看2018年LGC PT能力驗證項目計劃

　　每月精選PT項目半價特惠（三月）