? 2025版《中國(guó)藥典》的編制，主要目的是為切實(shí)提高藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全有效，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。目前，2025版《中國(guó)藥典》的編制工作即將收官，分析測(cè)試百科網(wǎng)攜手梅特勒托利多，共同推出【遨游系列專(zhuān)題】梅特勒托利多——為2025版《中國(guó)藥典》賦能。 ? 專(zhuān)題內(nèi)包括梅特勒托利多的重磅產(chǎn)品、解決方案、藥典動(dòng)態(tài)、專(zhuān)家視角等方面，展示分析儀器在藥品質(zhì)量控制與分析中的創(chuàng)新應(yīng)用，為大家盡快獲得相關(guān)知識(shí)及解決采購(gòu)需求提供便利！
隨著2025版《中國(guó)藥典》的更新，梅特勒托利多發(fā)布了一份全面的解讀報(bào)告，匯總了自3月起發(fā)布的647例新標(biāo)準(zhǔn)，為制藥行業(yè)提供了新規(guī)的詳細(xì)梳理和應(yīng)對(duì)策略。
梅特勒托利多2024-2025實(shí)驗(yàn)室綜合樣本，集中展示了其在實(shí)驗(yàn)室設(shè)備領(lǐng)域的技術(shù)和產(chǎn)品。
EVA V1和V3水分儀是高效測(cè)定簡(jiǎn)單液體、可溶固體以及更具挑戰(zhàn)性的不可溶樣品中水分含量的理想之選。
差示掃描量熱儀(DSC)測(cè)量的是材料由于物理或化學(xué)性質(zhì)變化而發(fā)生焓變隨溫度或時(shí)間的關(guān)系。DSC 5+樹(shù)立了新標(biāo)準(zhǔn)，提供了卓越的性能和更高效的DSC。
國(guó)家藥典委員會(huì)針對(duì)《中國(guó)藥典》0431質(zhì)譜法修訂發(fā)布公告，本次修訂基本保留了《中國(guó)藥典》通則0431質(zhì)譜法的內(nèi)容，同時(shí)根據(jù)質(zhì)譜技術(shù)的應(yīng)用實(shí)踐及近年來(lái)的發(fā)展，并參考了其他藥典中的質(zhì)譜法和質(zhì)譜法應(yīng)用通則，增加了目前質(zhì)譜法已經(jīng)成熟的離子源、質(zhì)量分析器、碎裂方式、數(shù)據(jù)采集模式、儀器確證、方法驗(yàn)證和確認(rèn)等內(nèi)容。
2024年7月26日，國(guó)家藥典委公示了兩個(gè)重磅修訂草案，分別為：2341 農(nóng)藥殘留量測(cè)定法標(biāo)準(zhǔn)草案、0212 藥材和飲片檢定通則標(biāo)準(zhǔn)草案。
2024年是2025年版藥典編制工作的收官之年，標(biāo)準(zhǔn)草案進(jìn)入到公示、審定階段。
2022年，國(guó)家藥典委正式發(fā)布《中國(guó)藥典》（2025年版）編制大綱，提出了6項(xiàng)主要任務(wù)。
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