??制藥工藝包括原料藥的合成、制劑制備、質(zhì)量控制及包裝等多個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其優(yōu)化與改進對于提升藥品質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本、增強生產(chǎn)效率至關(guān)重要。而一致性評價是對制藥工藝放大后的評價，以確保其在質(zhì)量和療效上與原研藥保持高度一致。 ??實驗儀器在制藥工藝和一致性評價中發(fā)揮著舉足輕重的作用，為藥品研發(fā)、質(zhì)量控制和穩(wěn)定性研究提供了強有力的技術(shù)支撐。 ??分析測試百科網(wǎng)聯(lián)合梅特勒推出《梅特勒——制藥工藝及一致性評價》遨游專題，從前沿動態(tài)、檢測儀器、應(yīng)用方案及專家解讀等多方面，為大家提供了有關(guān)制藥工藝技術(shù)及一致性評價的知識，希望為制藥企業(yè)、儀器生產(chǎn)儀器及科研人員提供幫助，同時，也為儀器采購提供了便捷的通道。
在制藥行業(yè)中，需要謹慎設(shè)計、操作和控制純水的生產(chǎn)和監(jiān)測設(shè)備。
制藥稱重對于符合制藥法規(guī)要求和較終產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生很大影響。 這份白皮書對志在符合制藥法規(guī)的公司可期待的結(jié)果進行了解釋。
卡爾費休滴定法已被證明是測定水分含量的首選方法，可應(yīng)用于多種行業(yè)。
本手冊介紹常規(guī)滴定和卡爾費休滴定的理論與實踐， 對滴定分析所需要的基本知識進行了簡述。
新版制藥合規(guī)指南討論了幫助制藥實驗室實現(xiàn)合規(guī)的策略和解決方案。
多晶型研究是熱分析在制藥工業(yè)中的重要應(yīng)用領(lǐng)域。
水分產(chǎn)品中的水分會影響到物質(zhì)的化學(xué)穩(wěn)定性，活性，結(jié)晶結(jié)構(gòu)，粉末流動性，密實程度，潤滑作用，分解速率，以及聚合物膜的滲透性等。
介紹動力學(xué)快速測定藥品的儲存壽命，以及藥包材的來料檢驗問題
近日，國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)藥品抽檢探索性研究原則及程序的通知
2月4日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布“2023年度藥品審評報告”。
江西中醫(yī)藥大學(xué)中藥炮制團隊打通科技創(chuàng)新與人才培養(yǎng)的堵點
為了提高藥物生產(chǎn)速度，保證藥物生產(chǎn)質(zhì)量，降低藥物生產(chǎn)成本，連續(xù)流制造的概念進入了制藥企業(yè)。
2024制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會在浙江成功舉辦，來自行業(yè)700多人參加的本屆大會。
隨著人工智能技術(shù)的興起，智慧醫(yī)療有了更多想象空間。
2024年全國兩會 針對醫(yī)藥行業(yè)，陳保華就藥品專利期限補償制度中增設(shè)“出口豁免”規(guī)定、新藥參比制劑遴選政策、擴大國家集采的慢病藥品范圍等議題提出建議。
2022年全球生物仿制藥市場規(guī)模為251.2億美元，預(yù)計到2032年將達到1260.1億美元左右，2023年至2032年復(fù)合年增長率為17.6%。
藥物納米技術(shù)是一種利用納米尺度（尺寸在1到100納米之間）的材料和技術(shù)來設(shè)計、制備和傳遞藥物的方法。
藥物的發(fā)酵技術(shù)是一種利用微生物（通常是細菌、真菌或酵母等）來生產(chǎn)藥物的方法。這種技術(shù)利用了微生物的生物合成能力，將合成過程放在微生物的代謝途徑中，從而生產(chǎn)出目標藥物。
不同的給藥途徑和藥物特性需要不同的制劑形式，以確保藥物在體內(nèi)的有效性和安全性。
藥物的分離純化是從合成或天然來源中獲得的藥物混合物中，將目標化合物純化為高純度的過程。
藥物的提取是從天然來源（植物、動物或微生物等）中分離出藥物的活性成分的過程。
藥物合成是通過化學(xué)合成的方法，將原料化合物逐步轉(zhuǎn)化為目標藥物分子的過程。這是藥物研發(fā)和制造的核心步驟之一。
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