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【生信分析干貨】多組學(xué)數(shù)據(jù)挖掘利器—云平臺趨勢分析指南

鹿明生物
2023.4.12

生信分析干貨強(qiáng)勢來襲

隨著蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、基因組學(xué)的研究逐漸增多,生信分析的作用也越來越大。鹿明生物作為創(chuàng)新多組學(xué)研究的先鋒,我們的生信部門專業(yè)人員將手把手教你進(jìn)行生信數(shù)據(jù)分析!

本次的干貨主題為:云平臺分析小工具之時間序列、趨勢分析,后續(xù)會有更多生信分析干貨內(nèi)容,記得關(guān)注收藏哦~

趨勢分析概念介紹

Mfuzz能夠識別表達(dá)譜的潛在時間序列模式,并將相似模式的特征聚類,以幫助我們了解特征之間的動態(tài)模式和它們功能的聯(lián)系。

Mfuzz模糊聚類原理是將一個特征物質(zhì)(代謝物、蛋白、基因)對應(yīng)到幾個簇,通過計算各個簇下該特征物質(zhì)(代謝物、蛋白、基因)membership值,直觀感受特征物質(zhì)在某個聚類的歸屬程度,對時間序列這種逐漸變化,并且會頻繁的出現(xiàn)聚類重疊類型的數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類分析。模糊聚類通過算法來確定每個數(shù)據(jù)隸屬于各個簇的程度,而不是將一個數(shù)據(jù)對象硬性地歸類到某一簇中。

算法流程:

(1)標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)矩陣;

(2)聚類簇的數(shù)量的確定;

(3)建立模糊相似矩陣,初始化隸屬矩陣;

(4)算法開始迭代,直到目標(biāo)函數(shù)收斂到極小值;?

(5)根據(jù)迭代結(jié)果,由最后的隸屬矩陣確定數(shù)據(jù)所屬的類,顯示最后的聚類結(jié)果。

趨勢分析教學(xué)

那么作為新手,我想使用時間序列、趨勢分析方法來了解生物學(xué)分子的動態(tài)模式與功能間的聚類聯(lián)系,我該如何操作呢?

今天我們會推薦生信分析的網(wǎng)站:云平臺,并對其中的操作和結(jié)果解讀進(jìn)行詳細(xì)說明,現(xiàn)在就讓我們開始這趟生信之旅吧~

云平臺使用攻略

云平臺官網(wǎng)地址:

https://cloud.oebiotech.cn/task/detail/mfuzzAnalyst/

STP 1.數(shù)據(jù)準(zhǔn)備

時間序列、趨勢分析一般采用差異特征物質(zhì)(代謝物、蛋白、基因)的并集進(jìn)行分析。將各個分組分別篩選出差異特征物質(zhì),獲得每組差異特征物質(zhì)并計算每組對應(yīng)特征物質(zhì)表達(dá)值的均值進(jìn)行分析。

將數(shù)據(jù)保存成第一列為基因、蛋白、代謝物名稱,其余各列為各樣品分組中均值表達(dá)量,表頭為樣本分組名。如果表達(dá)量矩陣文件中存在空值的情況,請?zhí)畛?后再上傳運行。

STP 2.數(shù)據(jù)上傳

提示:上傳文件格式為xlsx格式,且分析適用于組別為3組及以上的數(shù)據(jù)集。

STP 3.結(jié)果說明

在時間序列、趨勢分析之前會對數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,將所有的數(shù)據(jù)處于同一標(biāo)度。以下表為例,其中.Expression Abundance(Z-score)表示經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)化的數(shù)據(jù),標(biāo)準(zhǔn)化基于原始數(shù)據(jù)的均值和標(biāo)準(zhǔn)差對數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。.raw表示未經(jīng)處理的數(shù)據(jù)。

為了更直觀的展示組之間的關(guān)系及特征物質(zhì)在不同組之間的表達(dá)差異,對所有差異特征物質(zhì)的表達(dá)量進(jìn)行層次聚類。

如果想要了解每個Cluster匹配到的特征物質(zhì)有哪些及表達(dá)情況細(xì)節(jié)的數(shù)據(jù)時,可以查看結(jié)果中對應(yīng)的Cluster的熱圖結(jié)果及折線圖結(jié)果。

?▲當(dāng)前簇的熱圖展示

顏色從藍(lán)到紅表示特征物質(zhì)的表達(dá)豐度從低到高,即越紅表示差異特征物質(zhì)的表達(dá)豐度越高。

?▲特征物質(zhì)在簇中趨勢的展示

黃色和綠色的線表示低membership值的基因,紅色和紫色的線表示高membership值。

Tips

運行結(jié)束后,

以上就是這期的干活內(nèi)容了,快使用歐易生物云平臺工具自己動手免費分析吧!如果還有不清楚的,或者操作中遇到問題,可以掃描下方微信,聯(lián)系我們哦~

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項目執(zhí)行

已落地執(zhí)行項目百余項、檢測組織樣本類型20+;

定性算法經(jīng)過多維校準(zhǔn)

定性結(jié)果同時考慮物質(zhì)表達(dá)空間情況、加和離子及同位素峰表達(dá)強(qiáng)度相似性、同位素表達(dá)空間分布相似性、非靶向質(zhì)譜數(shù)據(jù)和空代自建數(shù)據(jù)庫進(jìn)行校準(zhǔn)。

項目實測結(jié)果

可實現(xiàn)定性代謝物數(shù)量:1000-3000個代謝物

無偏好性檢測代謝物::70%為700Da以下的小分子物質(zhì),30%為脂質(zhì)類物質(zhì),更加適合代謝組學(xué)研究方向;

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