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真核生物RNA的轉(zhuǎn)錄與原核生物RNA的轉(zhuǎn)錄過程差異

2023.3.13

⒈ 真核生物RNA的轉(zhuǎn)錄有的是在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行的,而蛋白質(zhì)的合成則是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行的。且真核生物線粒體和葉綠體的遺傳信息系統(tǒng)被稱為真核細(xì)胞的第二遺傳信息系統(tǒng),或核外基因及其表達(dá)體系。這是因為研究發(fā)現(xiàn),線粒體和葉綠體中除有DNA外,還有RNA(mRNA、tRNA、 RNA)、核糖體、氨基酸活化酶等。說明這兩種細(xì)胞器都具有獨(dú)立進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯的功能。也就是說,線粒體和葉綠體都具有自身轉(zhuǎn)錄RNA和翻譯蛋白質(zhì)的體系。

⒉ 真核生物一個mRNA分子一般只含有一個基因,原核生物的一個mRNA分子通常含有多個基因,而除少數(shù)較低等真核生物外,一個mRNA分子一般只含有一個基因,編碼一條多肽鏈。

⒊ 真核生物RNA聚合酶較多,在原核生物中只有一種RNA聚合酶,催化所有RNA的合成,而在真核生物中則有RNA聚合酶Ⅰ、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ三種不同酶,分別催化不同種類型RNA的合成。三種RNA聚合酶都是由10個以上亞基組成的復(fù)合酶。RNA聚合酶Ⅰ存在于細(xì)胞核內(nèi),催化合成除5SrRNA以外的所有rRNA的合成;RNA聚合酶Ⅱ催化合成mRNA前體,即不均一核RNA(hnRNA)的合成;RNA聚合酶Ⅲ催化tRNA和小核RNA的合成。

⒋ 真核生物RNA聚合酶不能獨(dú)立轉(zhuǎn)錄RNA 。原核生物中RNA聚合酶可以直接起始轉(zhuǎn)錄合成RNA ,真核生物則不能。在真核生物中,三種RNA聚合酶都必須在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)助下才能進(jìn)行RNA的轉(zhuǎn)錄。另外,RNA聚合酶對轉(zhuǎn)錄啟動子的識別,也比原核生物更加復(fù)雜,如對RNA聚合酶Ⅱ來說,至少有三個DNA的保守序列與其轉(zhuǎn)錄的起始有關(guān),第一個稱為TATA框(TATA box),具有共有序列TATAAAA,其位置在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游約為25個核苷酸處,它的作用可能與原核生物中的-10共有序列相似,與轉(zhuǎn)錄起始位置的確定有關(guān)。第二個共有序列稱為CCAAT框(CCAAT box),具有共有序列GGAACCTCT,位于轉(zhuǎn)錄起始位置上游約為50-500個核苷酸處。如果該序列缺失會極大地降低生物的活體轉(zhuǎn)錄水平。第三個區(qū)域一般稱為增強(qiáng)子(enhancer),其位置可以在轉(zhuǎn)錄起始位置的上游,也可以在下游或者在基因之內(nèi)。它雖不直接與轉(zhuǎn)錄復(fù)合體結(jié)合,但可以顯著提高轉(zhuǎn)錄效率。

原核生物和真核生物的線粒體與葉綠體轉(zhuǎn)錄與翻譯同時進(jìn)行? 。


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