⒈ 真核生物RNA的轉(zhuǎn)錄有的是在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行的，而蛋白質(zhì)的合成則是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行的。且真核生物線粒體和葉綠體的遺傳信息系統(tǒng)被稱為真核細(xì)胞的第二遺傳信息系統(tǒng)，或核外基因及其表達(dá)體系。這是因為研究發(fā)現(xiàn)，線粒體和葉綠體中除有DNA外，還有RNA（mRNA、tRNA、 RNA）、核糖體、氨基酸活化酶等。說明這兩種細(xì)胞器都具有獨(dú)立進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯的功能。也就是說，線粒體和葉綠體都具有自身轉(zhuǎn)錄RNA和翻譯蛋白質(zhì)的體系。

⒉ 真核生物一個mRNA分子一般只含有一個基因，原核生物的一個mRNA分子通常含有多個基因，而除少數(shù)較低等真核生物外，一個mRNA分子一般只含有一個基因，編碼一條多肽鏈。

⒊ 真核生物RNA聚合酶較多，在原核生物中只有一種RNA聚合酶，催化所有RNA的合成，而在真核生物中則有RNA聚合酶Ⅰ、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ三種不同酶，分別催化不同種類型RNA的合成。三種RNA聚合酶都是由10個以上亞基組成的復(fù)合酶。RNA聚合酶Ⅰ存在于細(xì)胞核內(nèi)，催化合成除5SrRNA以外的所有rRNA的合成；RNA聚合酶Ⅱ催化合成mRNA前體，即不均一核RNA（hnRNA）的合成；RNA聚合酶Ⅲ催化tRNA和小核RNA的合成。

⒋ 真核生物RNA聚合酶不能獨(dú)立轉(zhuǎn)錄RNA 。原核生物中RNA聚合酶可以直接起始轉(zhuǎn)錄合成RNA ，真核生物則不能。在真核生物中，三種RNA聚合酶都必須在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)助下才能進(jìn)行RNA的轉(zhuǎn)錄。另外，RNA聚合酶對轉(zhuǎn)錄啟動子的識別，也比原核生物更加復(fù)雜，如對RNA聚合酶Ⅱ來說，至少有三個DNA的保守序列與其轉(zhuǎn)錄的起始有關(guān)，第一個稱為TATA框（TATA box），具有共有序列TATAAAA，其位置在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游約為25個核苷酸處，它的作用可能與原核生物中的－10共有序列相似，與轉(zhuǎn)錄起始位置的確定有關(guān)。第二個共有序列稱為CCAAT框（CCAAT box），具有共有序列GGAACCTCT，位于轉(zhuǎn)錄起始位置上游約為50-500個核苷酸處。如果該序列缺失會極大地降低生物的活體轉(zhuǎn)錄水平。第三個區(qū)域一般稱為增強(qiáng)子（enhancer），其位置可以在轉(zhuǎn)錄起始位置的上游，也可以在下游或者在基因之內(nèi)。它雖不直接與轉(zhuǎn)錄復(fù)合體結(jié)合，但可以顯著提高轉(zhuǎn)錄效率。

原核生物和真核生物的線粒體與葉綠體轉(zhuǎn)錄與翻譯同時進(jìn)行? 。