酶標儀的原理及其與分光光度計的區(qū)別
酶標儀的原理：
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光源燈發(fā)出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔極中的待測標本，該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上。光電檢測器將透射過待測標本后強弱不同的光信號轉換成相應的電信號，電信號經前置放大、對數放大、模數轉換等處理后，送入微處理器進行數據處理，轉換成相應的濃度，zui后由顯示器和打印機輸出結果。
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酶標儀和分光光度計都是實驗室常用的分析測量工具，它們的測定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，測定的都是樣本的吸光度。 但同時二者之間也存在一些不同之處，具體差別體現在：
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1）盛裝待測溶液的容器： ?分光光度計用的是比色皿，酶標儀使用的是塑料微孔板(酶標板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用，每個比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標板常用透明的聚乙烯材料制成，對抗原抗體有較強的吸附作用，因此用它作為固相載體，酶標板通常為48孔或96孔，每個微孔可以盛裝不同的溶液。
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（2）光路的方向和長度： ?分光光度計是水平光路，而酶標儀則是垂直光路。由于酶標板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。垂直光的特點是標本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液面是否水而酶標儀采用的是垂直光路,?所以光路的長度應該是液體液面的高度。所以測得的值受到樣品的體積的影響。
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