怎么分析PCR電泳圖
分析PCR電泳圖:
1. 首先需要的是marker,即有既定片段長(zhǎng)度的DNA片段。
2. 看膠,里點(diǎn)樣孔越近的DNA片段長(zhǎng)度越大,離點(diǎn)樣孔遠(yuǎn)的DNA片段長(zhǎng)度小。以圖片看,5.6兩個(gè)孔的片段比前邊4個(gè)孔的片段短,如果你知道前邊4個(gè)孔的片段長(zhǎng)度,可以估計(jì)一下。
條帶上方的模糊的一片應(yīng)該是引物二聚體來(lái)的。做連接或者其他操作前用PCR產(chǎn)物回收試劑盒回收一下,就可以去掉引物二聚體了。
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