ELISA方法的優(yōu)缺點(diǎn)
ELISA方法：操作簡(jiǎn)單、快速、敏感性高、特異性強(qiáng)、實(shí)驗(yàn)設(shè)備要求簡(jiǎn)單、應(yīng)用范圍廣泛、無放射性污染、能定性及半微量、微量、超微量定量分析，是目前應(yīng)用最廣，發(fā)展最快的酶免疫學(xué)技術(shù)方法。
競(jìng)爭(zhēng)法：可測(cè)Ag，也可測(cè)Ab，特點(diǎn)是：結(jié)合于固相的酶標(biāo)Ag/Ab量與受檢Ag/Ab的量是呈反比的。?
夾心法：是測(cè)Ag最常用的方法，特點(diǎn)是：非競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合反應(yīng)，適用于分子中具有至少兩個(gè)抗原決定簇的多價(jià)抗原，不能用于小分子半抗原的檢測(cè)。
間接法：是測(cè)Ab最常用的方法，特點(diǎn)是：敏感性高、酶標(biāo)抗抗體具有通用性，即制備一種酶標(biāo)抗抗體可以用于測(cè)定，一個(gè)種系內(nèi)各種抗原的相應(yīng)抗體。
ELISA實(shí)驗(yàn)所有方法的缺點(diǎn)很明顯：
1、重復(fù)性不好；
2、收自身抗體、嗜異性抗體等干擾，易出現(xiàn)假陽性；
3、不論儀器和手工操作，干擾因素較多。影響最大的是溫度和時(shí)間。
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