為什么Western blot 出現(xiàn)兩個(gè)目標(biāo)蛋白條帶
1.因?yàn)閃B的一抗識別的蛋白質(zhì)的表位是順序表位，不是空間表位，所以WB狀態(tài)下的抗原-抗體識別，與非變性的生理?xiàng)l件下的抗原-抗體識別不同。
2.WB之前，先用分子篩純化同時(shí)也是檢測一下目的蛋白產(chǎn)物是否成功。也就是目的蛋白是否成功表達(dá)了，而且在提取后穩(wěn)定存在了。
3.非特異性的條帶分子量偏大可能是SDS PAGE出的問題，膠的濃度不合適或者樣品溶解度不夠或者電泳時(shí)間不合適等，造成了目的條帶的表觀質(zhì)量變大。
4.三個(gè)非特異性的分子量偏大條帶之一可能是目的蛋白在SDS PAGE出的問題出了問題，另外兩個(gè)帶可能本來就是雜帶了?？梢曰厥蘸髮θ龡l帶用質(zhì)譜檢測精確的分子量加以確定。
5.三個(gè)非特異性的分子量偏大條帶至少應(yīng)該有雜帶，雜帶出現(xiàn)而且與一抗相互作用，那么只能說雜帶的順序表位也能被一抗識別，必須更換專一性更高的抗體。
6.還有考慮你的鎳柱親和分離的問題，是不是獲得了你的需要的目的蛋白質(zhì)。
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