蛋白質(zhì)電泳條帶怎么看
蛋白質(zhì)電泳條帶怎么看
不能嚴(yán)格定量，只能互相比較。 無論什么染色法，條帶亮度會(huì)隨著染液多少及染色時(shí)間的不同而變化，無法嚴(yán)格定量。 page的作用更多的是看目的條帶的大小，以及兩個(gè)樣品中相同蛋白互相比較多少。不能精確算出是多少ug或ng。
1.直接將帶條帶的凝膠放在 凝膠呈像系統(tǒng) 中進(jìn)行定量分析.
2.將所需要的條帶剪切下來,用X體積蒸餾水溶解,通過紫外分光光度計(jì)在280nm條件下,測(cè)定吸光度A值.根據(jù)儀器目前標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算蛋白質(zhì)濃度,與蒸餾水體積X相乘,得到蛋白質(zhì)質(zhì)量.
3.如果樣品中含有熒光成分,可以進(jìn)行熒光分析.
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