四氟一氧化氙的制備方法介紹
1、按四氟化氙(xenon tetrafluoride)與水以1:1摩爾比在液體HF中反應(yīng)可制取。
2、控制六氟化氙(xenon hexafluoride)與被水蒸氣飽和過(guò)的空氣反應(yīng),有80%的XeF6轉(zhuǎn)化為XeOF4：XeF6+H2O→XeOF4+2HF.
3、把六氟化氙封裝在石英容器中,讓六氟化氙與二氧化硅緩慢反應(yīng),能生成四氟一氧化氙。使用上述反應(yīng)時(shí),應(yīng)立即將生成的四氟一氧化氙則會(huì)繼續(xù)反應(yīng)生成XeO3。2XeF6+SiO2→2XeOF4+SiF4.
4、由六氟化氙與三氟一氧化磷(POF3)反應(yīng)制得。
5、將氙、氟和氧的混合物（Xe:F2=1:4,O2:F2=2.25）加熱到235°C,所得產(chǎn)物為六氟化氙和四氟一氧化氙。0°C下真空蒸餾,可以得到純凈的四氟一氧化氙液體。
6、根據(jù)反應(yīng)：NaNO3+XeF6→NaF+XeOF4+FNO2.反應(yīng)中所用的硝酸鈉預(yù)先在120℃的真空干燥箱中充分干燥,并研成細(xì)粉。反應(yīng)在一10mL的不銹鋼反應(yīng)管中進(jìn)行,該反應(yīng)管上安裝有不銹鋼閥,可與真空系統(tǒng)相連接。在充滿(mǎn)干燥氮?dú)獾氖痔紫渲?將0.26g NaNO3裝入反應(yīng)管中。在反應(yīng)管接入真空系統(tǒng)之后,將其放入－196℃的冷浴中,通過(guò)真空管線(xiàn)將0.84g六氟化氙加入其中。取下反應(yīng)管使其升溫至室溫,然后放入70℃的烘箱中保持10h。再將其接入真空系統(tǒng),并冷卻到－196℃,在接入真空系統(tǒng)的管線(xiàn)中還要接入兩個(gè)聚四氟乙烯的U形管冷阱,并分別冷卻到－78℃和－196℃。使不銹鋼反應(yīng)管的溫度慢慢升高至室溫,則其中的揮發(fā)性產(chǎn)物經(jīng)分步冷凝而得到分離。在－78℃的冷阱中是相當(dāng)純凈的四氟一氧化氙,以投入的硝酸鈉計(jì)算產(chǎn)率可達(dá)82%。而在－196℃的冷阱中收集的是FNO2,不銹鋼反應(yīng)管中的剩余物主要是NaF。
