大連化物所揭示酸性水氧化晶格氧介導—氧空位反應機制
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員吳忠?guī)?、肖建平團隊合作，在電催化水氧化催化劑設計和機理解析研究方面取得進展。合作團隊發(fā)展了Rh摻雜和RuO2表面氧空位的協(xié)同新策略，實現(xiàn)酸性水氧化過程的高效穩(wěn)定催化轉(zhuǎn)化，并揭示了晶格氧介導—氧空位反應機制（LOM-OVSM）。
電催化析氧反應（OER）作為水分解過程的關鍵半反應，在質(zhì)子交換膜水電解制氫技術(shù)中具有重要作用。目前，酸性水氧化面臨的挑戰(zhàn)是催化劑（RuO2、IrO2）催化活性和穩(wěn)定性的平衡，以及催化機理吸附演化機制（AEM）的理論熱力學活性限制和晶格氧介導機制（LOM）活性中心金屬過度氧化導致較低耐溶解性。
該工作中，研究團隊以RuO2催化劑為研究對象，提出了Rh摻雜和RuO2表面氧空位的協(xié)同策略構(gòu)建Ru-O-Rh活性位點，同時優(yōu)化了本征活性和穩(wěn)定性，實現(xiàn)了在10 mA cm-2電流密度時的過電位為161 mV，在50 mA cm-2電流密度運行工作700 h后仍能保持99.2%的電化學活性。此外，研究團隊進一步通過準原位/原位表征證明了可逆氧物種的循環(huán)過程，以實現(xiàn)增強的活性和穩(wěn)定性。理論計算研究基于Rh-RuO2催化模型篩選吸附演化機制（AEM）、晶格氧介導-氧空位機制（LOM-OVSM），以及晶格氧介導-單金屬位點機制（LOM-SMSM）催化過程，揭示了富含氧空位的Ru-O-Rh位點誘導LOM-OVSM最優(yōu)反應路徑，打破了傳統(tǒng)AEM的熱力學能壘限制。該工作揭示了電化學酸性水氧化的晶格氧介導—氧空位機制，為設計高性能酸性OER催化劑和深入的機理分析提供新的思路，并為質(zhì)子交換膜電解水制氫的實際應用提供參考。
相關研究成果以Unraveling oxygen vacancy site mechanism of Rh-doped RuO2?catalyst for long-lasting acidic water oxidation為題，于近日發(fā)表在《自然-通訊》（Nature Communications）上。研究工作得到國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金、榆林創(chuàng)新院人工智能科技專項、中科院潔凈能源創(chuàng)新研究院合作基金等項目的資助。
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科技前沿
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