關(guān)于鹽酸舍曲林片臨床試驗(yàn)的介紹
1、抑郁性障礙
對(duì)在參加了為期8 周的舍曲林50-200mg/日的開放性試驗(yàn)并治療有效的抑郁癥門診患者進(jìn)行了一項(xiàng)研究。將這些患者（N=295）隨機(jī)分到舍曲林50-200mg/日組或安慰劑組，繼續(xù)進(jìn)行44 周的雙盲試驗(yàn)。舍曲林組患者的復(fù)發(fā)率與安慰劑組相比顯著降低。完成研究的患者的平均給藥劑量為70mg/日。
2、強(qiáng)迫癥
在一項(xiàng)長(zhǎng)期研究中，入選參加了為期52 周的舍曲林50-200 mg/日的單盲試驗(yàn)并治療有效的患者，這些患者符合DSM-III-R 中強(qiáng)迫癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。將這些患者（n=224）隨機(jī)分到舍曲林或安慰劑組繼續(xù)治療28 周，觀察因病情復(fù)發(fā)或療效不佳而脫落的患者比例。在繼續(xù)治療的28 周期間，舍曲林組因病情復(fù)發(fā)或療效不佳脫落的患者比例顯著低于安慰劑組。在男性和女性患者中均顯示出這一特點(diǎn)。
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