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安捷倫科技(中國(guó))有限公司
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當(dāng)前位置: 安捷倫 液相色譜(LC) Agilent 1260 Infinity III 生物惰性液相色譜系統(tǒng)
Agilent 1260 Infinity III 生物惰性液相色譜系統(tǒng)
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新品 Agilent 1260 Infinity III 生物惰性液相色譜系統(tǒng)

參考報(bào)價(jià):面議 品牌:安捷倫 產(chǎn)地:德國(guó) 型號(hào):1260 Infinity III 樣本:來電或留言獲取樣本
AI問答
  • 可以做哪些實(shí)驗(yàn),檢測(cè)什么? 可以用哪些耗材和試劑?
  • 多少錢一臺(tái)? 參數(shù)細(xì)節(jié)是什么?
  • 使用的注意事項(xiàng)? 操作規(guī)程?
參數(shù)規(guī)格
產(chǎn)地類別:進(jìn)口 供應(yīng)商性質(zhì):生產(chǎn)商 儀器種類:高效液相HPLC
類型:生物液相 進(jìn)樣范圍:0.1–100 μL/0.1–1000 μL 流速范圍:0.2 to 10 mL/min
泵的類型:四元泵 最大耐壓:up to 600 bar
產(chǎn)品賣點(diǎn)

利用耐腐蝕的生物惰性流路保護(hù)生物分子和儀器。

產(chǎn)品介紹

安捷倫Agilent 1260 Infinity III 生物惰性液相色譜系統(tǒng)

    1260 Infinity III 生物惰性液相色譜系統(tǒng)是一種專用的解決方案,用于分析生物樣品中的生物大分子,包括單克隆抗體 (mAb) 和蛋白質(zhì)分析。樣品流路采用無金屬組件并且溶劑輸送管線中不含鐵和鋼,可確保生物分子的完整性,最大程度減少不必要的表面相互作用,并延長(zhǎng)色譜柱壽命。

1260 Infinity III 生物惰性液相色譜系統(tǒng)的性能范圍已從用于傳統(tǒng)生物純化柱的低壓擴(kuò)展至用于亞 2 微米分析型生物色譜柱的高壓。安捷倫緩沖液顧問軟件能夠幫助您在離子交換色譜中實(shí)現(xiàn)更快的 pH 篩選,更輕松地完成緩沖液/溶劑配制。


特點(diǎn):

  • 耐壓高達(dá) 600 bar 的無金屬樣品流路可實(shí)現(xiàn)對(duì)生物樣品的可靠分析,這意味著您的珍貴樣品不會(huì)接觸金屬表面,能夠盡量減少不必要的表面相互作用,同時(shí)延長(zhǎng)色譜柱壽命
  • 用于 UV 和熒光檢測(cè)的惰性流通池、惰性溶劑以及用于多方法/多屬性分析的色譜柱選擇閥可提供儀器多樣性,從而實(shí)現(xiàn)出色的適應(yīng)性
  • 高耐鹽性 (2 mol/L) 和寬 pH 耐受范圍(1-13,短時(shí)間分析可以耐受 14)結(jié)合主動(dòng)密封墊清洗和四元溶劑混合功能,提高了靈活性
  • 1260 Infinity 生物惰性 Multisampler 通過多重清洗功能實(shí)現(xiàn)低殘留,可將殘留降至 9 ppm 以下
  • 新型生物惰性毛細(xì)管和連接設(shè)計(jì)以及 InfinityLab Quick Connect 快速連接接頭/Quick Turn 色譜柱接頭提供了簡(jiǎn)便易用性
  • 借助安捷倫緩沖液顧問軟件,可加快 pH 篩選并輕松完成離子交換色譜的緩沖液/溶劑配制,從而簡(jiǎn)化生物分析工作流程并縮短緩沖液配制時(shí)間
  • 升級(jí)為多檢測(cè)器 Bio-SEC 解決方案,對(duì)蛋白質(zhì)類藥物的準(zhǔn)確分子量和大小進(jìn)行可重現(xiàn)的高級(jí)分析
  • 用于 SEC、IEX、反相 LC 和肽譜分析的 AdvanceBio 色譜柱產(chǎn)品系列,為您提供更高靈活性
  • 卓越性能和可持續(xù)性:1260 Infinity III 液相色譜系統(tǒng)經(jīng)過獨(dú)立審計(jì),確認(rèn)其在整個(gè)產(chǎn)品生命周期對(duì)環(huán)境的影響后,獲得了 My Green Lab ACT(歸責(zé)性、一致性、透明度)標(biāo)簽。

Agilent 1260 Infinity III 生物惰性液相色譜系統(tǒng)由安捷倫科技(中國(guó))有限公司為您提供,如您想了解更多關(guān)于Agilent 1260 Infinity III 生物惰性液相色譜系統(tǒng) 報(bào)價(jià)、型號(hào)、參數(shù)等信息,歡迎來電或留言咨詢。

注:該產(chǎn)品未在中華人民共和國(guó)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)和備案,不可用于臨床診斷或治療等相關(guān)用途。

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