產(chǎn)地類別:國產(chǎn) | 供應商性質(zhì):生產(chǎn)商 |
美正全自動QuEChERS樣品制備系統(tǒng)
QuEChERS方法由于具有快速、簡單、廉價、有效、可靠、耐用、安全的特點,農(nóng)殘檢測中QuEChERS前處理方法應用廣泛,目前均是通過人工手動操作進行,當面對大量樣品時,人工處理效率低下,易出錯,重現(xiàn)性差。
美正全自動QuEChERS樣品制備系統(tǒng)可對樣品順序完成QuEChERS實驗中的所有步驟,全程電腦控制,無需任何人工介入,集自動加液、精密移液、渦旋、震蕩、離心等功能為一體, 幫助實驗人員提高了效率,減輕了工作強度,避免人工操作帶來的誤差。
產(chǎn)品特點
全自動化:實現(xiàn)全自動加液、精密移液、旋渦震蕩、離心等功能
效率高:可對30個樣品順序完成QuEChERS提取凈化步驟,樣品凈化后上清液直接進入至2mL液相小瓶,無需轉(zhuǎn)移直接上機
處理速度快:12個/h樣品
精度高:高精度移液機械臂,精度<1%, 兼?zhèn)渚珳实囊何惶綔y能力
智能化:具備自動報警停機功能,全程電腦控制,無需任何人工介入
配置靈活:所有功能模塊可以配置在同一平臺,同一模塊也可以重復配置
應用范圍
GB 23200.121-2021《植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》中蔬菜、水果、食用菌和糖料;谷物、油料和堅果;茶葉和香料;植物油等農(nóng)藥殘留檢測樣品的前處理
GB 23200.113-2018 《植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》中蔬菜、水果和食用菌;谷物、油料和堅果;茶葉和香辛料等農(nóng)藥殘留檢測樣品的前處理
2020版《中國藥典》藥材或飲片(植物類)禁用農(nóng)藥多殘留檢測時樣品的前處理
進出口農(nóng)產(chǎn)品、茶葉、藥材等的農(nóng)藥多殘留檢測樣品的前處理
QuEChERS前處理方法操作
QuEChERS前處理方法操作注意事項
第一步:樣品粉碎過程
1、GB 23200.121-2021《植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》中的提取過程只采用振蕩方式,因此樣品制備時粉碎程度要盡量高,有助于克百威、吡蟲啉等內(nèi)吸傳導性農(nóng)藥的提取。
2、對于含有硫化物的樣品(如蔥、姜、蒜、韭菜等),基質(zhì)中的活性酶會在樣品粉碎時促使蔬菜釋放出硫化合物,這些硫化物性質(zhì)與農(nóng)藥相似,不易除去,嚴重干擾殘留農(nóng)藥目標化合物的定性、定量分析。在分析之前,可以先進行微波消解,破壞會釋放含硫干擾物的酶。
第二步:提取分離過程
1、在農(nóng)殘檢測方面,乙腈是QuEChERS方法常用的提取劑,但是在乙腈的作用下,某些農(nóng)藥如:滅菌丹、卡普坦等易降解農(nóng)藥,三氯殺螨醇、百菌清等穩(wěn)定性較差的農(nóng)藥,需要在乙腈中添加1%乙酸即可解決問題。(其中的1%乙酸被稱為分析保護劑)
2、《GB 23200.113-2018 食品安全國家標準植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定》,對于谷物、油料和堅果,取5g樣品加入10mL水渦旋混勻并靜置之后再進行萃取;對于茶葉和香辛料,取2g樣品加入10mL水渦旋混勻并靜置之后再進行萃取。對于含水量低于80%的樣品,需要適當減少取樣量并添加一定量的水,以弱化待分析物與樣品基質(zhì)之間的相互作用,確保待分析物在萃取/分配過程中更容易被萃取出來。
3、對于酸度比較高的樣品(pH<3),加入緩沖鹽的pH一般在5以下。如檸檬樣品,加入一定體積的NaOH溶液,以確保酸不穩(wěn)定農(nóng)殘的穩(wěn)定性。
第三步:萃取過程
1、脫水劑用量:過少會導致不能充分去除有機相中水分,達不到除水效果;過多時,由于無水硫酸鎂遇水會放熱,局部溫度過高,會使一些熱不穩(wěn)定目標物發(fā)生降解,影響其回收率。
2、若將均質(zhì)后樣品的離心管直接加入兩種混合物,無水硫酸鎂與水易發(fā)生結(jié)塊,形成塊狀物后無法有效接觸到樣品,降低了除水效果,不利于水溶性目標物轉(zhuǎn)移到乙腈層,同時萃取液中殘留水分會影響后續(xù)的凈化效果;解決辦法:可在均質(zhì)前向樣品中加入氯化鈉,等兩相分離后再往提取液中加入無水硫酸鎂,則可有效避免結(jié)塊現(xiàn)象的發(fā)生。
第四步:凈化過程
1、QuEChERS方法中常用的凈化劑主要有PSA(N-丙基乙二胺)、GCB(石墨化碳黑)和C18(十八烷基硅烷)等。PSA可以有效去除脂肪酸、有機酸和一些極性色素及糖類,且其配體的雙齒性質(zhì)可以與金屬離子產(chǎn)生螯合作用以除去金屬離子;C18吸附劑主要通過非極性相互作用吸附萃取液中的非極性物質(zhì)如脂肪等;GCB(石墨化碳黑)可以吸附非極性、弱極性的化合物又可以吸附極性化合物,對化合物表現(xiàn)出廣泛的吸附,主要用來去除類甾體、葉綠素等色素。
2、酸性農(nóng)藥如2,4-D、滅草松等,會與PSA發(fā)生結(jié)合而導致回收率降低,因此在分析這類目標物時,可以使用尼卡巴嗪作為內(nèi)標進行校準。
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注:該產(chǎn)品未在中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理部門申請醫(yī)療器械注冊和備案,不可用于臨床診斷或治療等相關(guān)用途。