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一、混合溶劑必須要過濾以后才能混合，萬一要混合后過濾的話，只能用有機(jī)的，絕對不能用水系的。因為水系的材料是纖維素，有機(jī)相回或多或少的溶解一點纖維素的，造成污染。　　二、標(biāo)樣或樣品最好用流動相溶解(排除特殊情況)，可以避免很多麻煩。　　三、給色譜柱加溫，溫度升高的目的，部分在于增加溶質(zhì)的溶解度，但更重要的是降低溶劑的黏度，從而改進(jìn)峰形和分離度。注意：溫度升高會降低保留時間，這對分離度也有影響，溫度的變化對譜帶寬度的影響甚大，而塔板高度受溫度的影響雖然也取決于所采用的色譜類型，而溫度升高總是要降低塔板高度的。　　四、C18柱的 

　　液相色譜手動進(jìn)樣閥的使用和保養(yǎng)　　液相色譜進(jìn)樣器有手動和自動兩種，隨著系統(tǒng)自動化的推進(jìn)，自動進(jìn)樣器已漸趨普及。但是手動進(jìn)樣閥的使用量還是比較大的，尤其是在企業(yè)中。我們平時在使用手動進(jìn)樣閥進(jìn)樣時，一般并沒有特別留意，但，如果使用方法不當(dāng)，也會引起色譜圖上出現(xiàn)不良峰型、做標(biāo)準(zhǔn)曲線時線性關(guān)系差、產(chǎn)生漏液等現(xiàn)象，導(dǎo)致分析出現(xiàn)異常。這里以7725型手動進(jìn)樣器為例，簡述避免故障，正確使用的注意事項?！　?725型手動進(jìn)樣閥　　注：以上圖片是網(wǎng)上下載的?！　∫?、結(jié)構(gòu)　　7725型手動進(jìn)樣閥是目前使用最廣泛的高壓平面進(jìn)樣閥。其結(jié) 

內(nèi)容：　　1、反相柱子：一般適用范圍比較大。分離極性比較小的物質(zhì)。極性強(qiáng)的物質(zhì)先出柱?！　DS就是C18柱子?！　P-8和RP-18分別是C18柱子和C8柱子?！　18柱子和C8柱子是柱子的碳鏈的長度不一樣的?！　√兼溤鲩L了,也增加了鍵合相的非極性作用的面積,對保留值和選擇性都有影響,隨烷基碳鏈的增長對溶質(zhì)分離的選擇性也增強(qiáng)了.但是對單一或簡單組分確實看不出太大區(qū)別?！　?、正相柱子：一般分離光學(xué)異構(gòu)體和反相柱子不能分離的極性比較大的物質(zhì)。　　APS為NH2柱子　　另外diol 代表的是球形硅膠鄰二羥基丙基醇基柱，正相柱，極 

手性分析是目前生命科學(xué)、生物醫(yī)藥、精細(xì)化工與環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域中的重要課題，是當(dāng)前分離分析的熱點。但由于對映異構(gòu)體的理化性質(zhì)極為相近，分離難度較大；且化合物的結(jié)構(gòu)各異，針對某個化合物的手性分析方法，難于直接應(yīng)用于其他結(jié)構(gòu)的化合物，基于手性分析專業(yè)性強(qiáng)的特點，有必要建立手性分離數(shù)據(jù)庫，集大家經(jīng)驗于一庫，若有需要，則直接從數(shù)據(jù)庫中查找搜索即是，免于因信息收集不全而導(dǎo)致重復(fù)工作！建議采用以下格式分享各自的經(jīng)驗：1.化合物結(jié)構(gòu)及名稱；2.分析方法；3.分析條件；4.檢測方法；5. 應(yīng)用推廣。歡迎大家跟帖討論，分享經(jīng)驗，構(gòu)建我們自己的專業(yè)數(shù)據(jù)庫 

ICP的使用和維護(hù)談?wù)処CP-AES的使用、維護(hù)保養(yǎng)鐘漢鵬 汪靜玲（廣西進(jìn)出口商品檢驗局 南寧市古城路11 號530022 )下文分別對溫濕度、供電、防塵、供氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)及炬管、開機(jī)頻率方面進(jìn)行了介紹。1、儀器一定要有良好的使用環(huán)境等離子體光譜與其它大型精密儀器一樣，需要在一定的環(huán)境下運行，失去這些條件，不僅儀器的使用效果不好，而且改變儀器的檢測性能，甚至造成損壞，縮短壽命。根據(jù)光學(xué)儀器的特點，對環(huán)境溫度和濕度有一定要求。如果溫度變化太大，光學(xué)元件受溫度變化的影響就會產(chǎn)生譜線漂移，造成測定數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，一般室溫要求維持在70～75攝 

轉(zhuǎn)帖隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，ICP光譜儀已成為元素分析領(lǐng)域的重要分析手段。目前，國際上有多家分析儀器公司在生產(chǎn)ICP光譜儀，那么如何來考察一臺儀器的性能、選擇一家最合適的儀器公司作為合作伙伴？我們建議從以下幾個方面來考慮。1．根據(jù)自已實際的應(yīng)用情況，選擇合適的儀器類型　　目前ICP光譜儀主要分為多道型、單道掃描型以及全譜直讀型，其中多道型和單道掃描型代表的是80年代的技術(shù)水平，它們以光電倍增管為檢測器，技術(shù)上非常成熟，但也較落后，其中多道型已幾乎退出歷史舞臺，單道掃描型以其合適的價格和靈活方便仍占有一定的市場份額。全譜直讀型 

大氣壓光電離源 (APPI)好象很少有人用, 我想請教一下它的特點和用途. 這方面的報道好象很少.謝謝!!!

AB公司儀器簡明維護(hù)手冊，一些維護(hù)方面最基礎(chǔ)的東西，覺得挺實用的。

昨天準(zhǔn)備在科室交流的，由好多老師的演示稿再加上自已的有機(jī)組合，基本上算是原創(chuàng)。請多支持。70.GIF

絕對回收率和相對回收率的區(qū)別是什么？怎么做？謝謝！ant_81.GIF

檢測魚肉中的孔雀石綠，之前一切正常，最近幾天儀器很不穩(wěn)定，有時正常，有時內(nèi)標(biāo)的響應(yīng)一針比一針低，做十針峰高就由一萬多降到幾百。各位有什么高見？國慶才清洗了離子源和四極桿Q0，應(yīng)該不是這兩個地方臟而引起的。是否是基質(zhì)效應(yīng)引起的？如果是，為什么從去年12月到現(xiàn)在都不會呢？

HPLC出“鬼峰” 大部分發(fā)生在反相體系（甲醇， 乙腈， 水），是溶劑被污染造成的。還有一種原因是進(jìn)樣系統(tǒng)有殘留。- 先運行一個空白梯度洗脫的方法，從100%水過渡到100%有機(jī)溶劑，如果“鬼峰”出現(xiàn)，可以判斷是水被污染了（水中有藻類Algae的污染）。如果是使用純水機(jī)制作的水，這種現(xiàn)象是最常見的。建議用戶更換“娃哈哈” 純凈水。- 進(jìn)樣系統(tǒng)有殘留很容易判斷，建議加強(qiáng)或改善洗針程序，延長沖洗Loop的時間。 

液質(zhì)聯(lián)用的離子源，最早來源于ESI的誕生。ESI最早是由analytica公司做的，大約在80年代。后來各公司不斷改進(jìn)，形成了各個公司專利的離子源。其中，有獨立專利技術(shù)的有：Finnigan、Waters、AB、安捷倫。Bruker和安捷倫是合作關(guān)系，它讓安捷倫用自己的離子阱，它就用了安捷倫的離子源，是一個交換協(xié)議。據(jù)大量研究表明，雖然質(zhì)譜的很多方面都會影響靈敏度，但離子源對質(zhì)譜的影響是非常大的。離子源的設(shè)計需要考慮幾大因素：一個是離子化效率、一個是抗污染、一個是傳輸效率。所以，離子源的設(shè)計應(yīng)該不只考慮噴針，還要考慮傳輸路徑，要讓離子化的東西，盡可能傳到